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Dimanche 15 juin 2008
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En rentrant en France, j'ai pris contact avec ces associations humanitaires spécialisées dans ces problématiques.
Malheureusement, Rahim ne peut en bénéficier: ces interventions chirurgicales sont si couteuses que les associations préfèrent donner la chance à un enfant dit « normal »
Je comprends cette position mais ne peux m'y résoudre !
Pourquoi un enfant trisomique n'aurait il pas le droit à la vie ?
Pourquoi n'aurait-il pas accès aux mêmes soins que n'importe quel individu?
Mérite t-il moins d'amour ?
Pour des raisons de productivité? De rentabilité ?
J'ai du rappeler plusieurs fois ces associations, pour des explications complémentaires tant je n'arrivais pas à admettre ce refus, ce rejet !
Un profond sentiment d'injustice m'a alors envahi. Ne pouvant supporter d'en rester là et de ne rien faire
d'autre pour sauver cet enfant, j'ai décidé de pallier à cette injustice en créant cette association.
Elle signifie à mes yeux que les enfants trisomiques doivent être une priorité d'aussi grande importance que les enfants dits « normaux ».
Le lundi 16 juin 2008, les statuts de l'association étaient déposés à la Préfecture de Toulon.
Commentaires
Bonsoir
j'ai les larmes en lisant le contenu de votre blog. Je n'arrive pas à croire qu'on puisse répondre qu'il vaut mieux donner la priorité à un enfant normal plutot qu'a un enfant trisomique... mon fils est trisomique et je ne peux pas comprendre que des gens pensent qu'il n'est pas un enfant comme un autre... c'est horrible. Il me rend tellement heureuse, il est tellement rayonnant aupres de tout son entourage. Je voudrais pouvoir convaincre ces associations de revoir leur point de vue !
Merci à vous d'avoir pris cette initiative pour le petit Hakim.
Commentaire n°1
posté par
FLORENCE
le 26/06/2008 à 21h11
Bonjour,
je me suis déjà mise en contact par mail avec la présidente de l'association, un contact téléphonique devrait avoir lieu afin de concrétiser plusieur petits projets pour pouvoir récolter des dons. J'ai également une petite fille trisomique opérée du coeur à l'age de 4 mois. Je voulais simplement ajouter, et surtout que personne ne le prenne mal, mais il n'est pas suffisant de dire que c'est une démarche honorable, il faut se bouger pour apporter ses fameux 20000 euros. mettez vous en contact avec vos commerçant locaux en leur proposant une tirelire sur leur
comptoir par exemple, chose que je suis en train de mettre en place, sollicité vos supermarchés même s'ils ne donnent pas grand chose c'est pas grave mais plus on sera nombreux et plus nous aurons de chance de sauver ce petit bébé. Alors bougeons nous.
Véro
Commentaire n°2
posté par
véronique
le 28/06/2008 à 15h24